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HIV RNA特异构象的发现有助于推动新药研发

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马上有钱元老

发表于 2014-3-5 09:26:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
  不久之前,科学家们发现HIV病毒的自我复制,其实是需要接管人类宿主的翻译蛋白系统才能完成它的自我复制。其中一个非常关键的名叫P-TEFb的蛋白复合物在和HIV RNA结合之后,能够磷酸化核糖体,继而完成信使RNA的转录。这个P-TEFb蛋白复合物实际上是和人类自己的7SK RNA是结合在一起的,所以说HIV进化出了一个名叫Tat的蛋白,于是可以从7SK RNA中抢夺P-TEFb。但是,其中的具体机理一直不为人知。
  在美国化学学会出版的《生物化学》期刊的2014年2月版中,来自中国的生物学者卢佳博士、夏天斌博士和齐欣博士等人发表了《Tat的结合使7SK RNA产生了特异的结构变化》一文。在文中,卢佳博士、夏天斌博士和齐欣博士利用了一种非常特殊的飞秒激光荧光光度计(北美只有四、五所高校研究所拥有此种高端光度计),对7SK RNA和HIV TAR RNA构象结构的总体进行了分析,进而发现在Tat蛋白存在下这两种RNA的异同点。 根据其差异所在,研究结果不但补充了HIV RNA结构研究的理论基础,也给抗艾滋病药物的

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